Кислородсодержащие органические соединения доклад

Любомир

Реакция происходит при нагревании. Химические свойства простых циклических эфиров на примере этилоксирана. Фенолы — это спирты, в которых группа ОН непосредственно связана с бензольным кольцом. Моющие средства, используемые на практике, помимо того или иного вида поверхностно-активных веществ, содержат различные добавки, способствующие усилению моющего действия, это некоторые неорганические вещества щелочного характера сода, различные фосфаты и др. В качестве катализатора применим серную кислоту.

При растворении в воде молекулы ROH образуют водородные связи с молекулами воды: Водные растворы спиртов ROH имеют нейтральную среду; другими словами, спирты практически не диссоциируют в водном растворе ни по кислотному, ни по основному типу.

[TRANSLIT]

Химические свойства одноатомных спиртов обусловлены присутствием в них функциональной группы ОН. Водород группы ОН в спиртах может замещаться на металл: Этанолаты и производные других спиртов алкоголяты легко гидролизуются: Группу ОН в спиртах можно заместить на Cl или Br: При действии на спирты водоотнимающих средств, например концентрированной H 2 SO 4происходит межмолекулярная дегидратация: Продукт реакции — диэтиловый эфир С 2 Н 5 2 O — относится к классу простых эфиров.

Так, в этиленгликоле одну или две группы ОН можно заместить на галоген: Кислотные свойства многоатомных спиртов проявляются в том, что в отличие от одноатомных спиртов водород группы ОН замещается на металл под действием не только металлов, но и гидроксидов металлов: кислородсодержащие органические соединения доклад б стрелками в формуле гликолята меди показано образование ковалентных связей медь — кислород по донорно-акцепторному проектами докторская диссертация. Аналогично реагирует с гидроксидом меди II глицерин: Гликолят и глицерат меди IIимеющие ярко-синюю окраску, позволяют качественно обнаруживать многоатомные спирты.

Получение одноатомных спиртов в промышленности — гидратация алкенов в присутствии катализаторов H 2 SO 4Al 2 O 3причем кислородсодержащие органические воды к несимметричным алкенам происходит по правилу Марковникова: способ получения вторичного спиртаили присоединение к алкенам СО и Н 2 в присутствии кобальтового катализатора процесс называется гидрофоржилирование : способ получения первичного спирта.

Вследствие этого соединения в водном растворе легко реагирует доклад гидроксидом натрия: Отсюда тривиальное название фенола — карболовая кислота.

Альдегиды и кетоны Альдегиды и кетоны — это производные углеводородов, содержащие функциональную карбонильную группу СО. Общие формулы: Названия распространенных веществ этих классов приведены в табл.

В результате присоединения водорода к альдегидам образуются первичные спирты: При восстановлении водородом кетонов образуются вторичные спирты: Реакция присоединения гидросульфита натрия используется для выделения и очистки альдегидов, так как продукт реакции малорастворим в воде: действием разбавленных кислот такие продукты превращаются в альдегиды.

Жиры Карбоновые кислоты — это производные углеводородов, содержащие функциональную группу СООН карбоксил. Формулы и названия кислотных остатков приведены в табл. Карбоновые кислоты обнаружены в природе: Простейшие карбоновые кислоты растворимы в воде, обратимо диссоциируют в водном растворе с образованием катионов водорода: и проявляют общие свойства кислот: Важное практическое значение имеет взаимодействие карбоновых кислот со спиртами подробнее см.

Формулы и названия распространенных сложных доклад приведены в табл. Среди сложных эфиров есть бесцветные низкокипящие горючие жидкости с фруктовым запахом, например: Используются сложные эфиры как растворители для лаков, красок и нитратов целлюлозы, носители фруктовых ароматов в пищевой промышленности. Сложные эфиры трехатомного спирта — глицерина и высших карбоновых кислот в общем виде RCOOHнапример с формулами и названиями: носят названия жиров.

Кислородсодержащие органические соединения доклад 2018

Примером жира будет смешанный сложный эфир глицерина и этих кислот: Чем выше содержание остатков олеиновой кислоты или других ненасыщенных кислоттем ниже температура плавления жира. Реакция этерификации образования жира обратима: Прямая реакция лучше идет в кислотной среде, обратная реакция — гидролиз, или омыление, жира — в щелочной среде; при пищеварении жир омыляется расщепляется с помощью кислородсодержащие органические соединения доклад.

Важнейший представитель альдоз — глюкоза: а представитель кетоз — фруктоза: Глюкоза виноградный сахар и фруктоза фруктовый сахар являются структурными изомерами, их молекулярная формула С 6 Н 12 O 6.

[TRANSLIT]

В растворе все три формы находятся в состоянии равновесия, причем открытая альдегидная форма, приведенная выше, содержится в наименьшем количестве: Циклические формы глюкозы не содержат альдегидной группы. Кислородсодержащие органические соединения доклад отличаются друг от друга только пространственным расположением атома Н и группы ОН у атома углерода C 1 рядом с кислородом в цикле : Дисахариды образуются из двух молекул моносахаридов путем межмолекулярной дегидратации.

Так, сахароза обычный сахар C 12 Н 22 О 11 является продуктом соединения остатков глюкозы и фруктозы за счет отщепления воды: При гидролизе в кислотной среде сахароза вновь переходит в моносахариды: Получившаяся смесь — инвертный сахар — содержится в мёде.

Большое практическое значение имеют сложные эфиры целлюлозы с уксусной кислотой: Их используют в производстве искусственного ацетатного волокна и кинофотопленок.

Примеры заданий частей А, В 1—2. Для соединения с формулой 1.

Для соединения с формулой 3. Особенно ядовит метанол. При попадании в организм он вызывает слепоту и даже гибель человека.

Химия. Обобщение. Кислородсодержащие соединения

Этиловый спирт отрицательно действует на жизненно важные центры в коре головного мозга, кровеносные сосуды, на психику, разрушая личность человека. Опасными кислородсодержащие органические соединения доклад человека могут быть и кислоты — концентрированная уксусная кислота, щавелевая и т. Репетиторы О сайте Цены Библиотека Wiki-учебник. Оставить заявку на подбор репетитора. На этом сайте вы найдете репетитора! Оставьте заявку или позвоните.

Мы подберем репетитора, учитывая все пожелания.

Кислородсодержащие органические соединения доклад 6795

Или найдите репетитора в нашей базе самостоятельно, используя фильтр слева. Получите консультацию по телефону. Больше не надо ломать голову, к кому обратиться за помощью - для этого есть Nado5. Наши репетиторы помогут. Прислушайтесь к нашим советам, чтобы найти репетитора быстрее: Совет 1.

  • В процессе окисления альдегидов карбонильная группа присоединяет атом кислорода.
  • Дегидрирование При каталитическом дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды, вторичных - кетоны: 1.
  • Гликолят и глицерат меди II , имеющие ярко-синюю окраску, позволяют качественно обнаруживать многоатомные спирты.
  • Что такое Wiki-учебник?
  • Среди сложных эфиров есть бесцветные низкокипящие горючие жидкости с фруктовым запахом, например:.
  • Wiki-учебник: Что такое Wiki-учебник?
  • Токсическое действие.

Мы подберем репетитора бесплатно! Присоединение синильной кислоты. Межмолекулярная дегидратацией спиртов. Синтез эфиров по реакции Вильямсона.

Кислородсодержащие органические вещества

Присоединение спиртов к алкенам. Синтез эфиров сольватомеркурированием - демеркурированием алкенов. Присоединение спиртов к алкинам. Триметилсилиловые эфиры. Общее понятие и изучение номенклатуры циклических эфиров как химических соединений содержащих один атом кислорода.

Описание строения и физических свойств этилоксирана, его реакционная способность. Присоединение спиртов и химические свойства эфиров.

Способы получения сложных эфиров. Основные продукты и области применения эфиров. Условия проведения реакции этерификации органических кислот со спиртами. Катализаторы процесса. Особенности технологического оформления реакционного узла этерификации.

Реферат: Кислородосодержащие органические соединения

Альдегиды и кетоны — их химические свойства. Двойная связь. Электронодефицитный и электроноизбыточный центр. Молекулы карбонильных соединений, имеющие несколько рекреационных центров. Образование ацеталей посредством присоединения спиртов. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу.

Главная Коллекция "Otherreferats" Химия Кислородсодержащие органические соединения.

В результате образуется новый класс соединений — альдегиды. Сложные эфиры. Перечисленные типы соединений образуют класс анионоактивных поверхностно-активных веществ, поскольку главную роль в них играет органический анион. Альдегиды, спирты и кислоты имеют большое значение в нашей жизни. Присоединение кислородных нуклеофилов.

Условия использования. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Заявление о куки Мобильная версия. Эта страница требует существенной переработки. Основу синтетических моющих средств составляют поверхностно-активные обладающие способностью понижать поверхностное натяжение органические вещества, характерной структурной особенностью которых является наличие длинной углеродной цепи и ионогенной группы.

Последняя чаще всего представляет собой соль сульфокислоты. Такие вещества можно получить, например, одновременным действием хлора и сернистого газа сульфохлорирование на парафиновые углеводороды с углеродными атомами и последующей обработкой полученных сульфохлоридов щелочами:.

В качестве сырья используют также ароматические углеводороды с длинной боковой цепью, подвергая кислородсодержащие органические соединения доклад действию хлорсульфоновой кислоты:. Соли кислых сульфатов высокомолекулярных спиртов также являются поверхностно-активными веществами:. Перечисленные типы соединений образуют класс анионоактивных поверхностно-активных веществ, поскольку главную роль в них играет органический анион.

Альдегиды О -- С - альдегидная Н 3. В последнем случае жирные кислоты выделяются в свободном виде, легко отделяются от глицерина и уже потом перерабатываются действием щелочей едкий натр, сода на мыло или используются для других целей. В зависимости от характера радикала, с которым связана карбоксильная группа, различают кислоты предельные, непредельные, ароматические и т.

В качестве катиона в состав таких поверхностно-активных веществ может входить не только натрий, но и калий, аммоний, органические основания — амины. Анионоактивные соединения — самый распространенный тип поверхностно-активных веществ. Подобные вещества называют катионоактивными.

Реферат на тему руководство власть и партнерствоКурсовая работа по теме косметические товарыЭссе на английском о подростках
Исполнители и алгоритмы курсовая работаКиевская русь образование докладРеферат по окружающему миру о белоруссии

Третий тип поверхностно-активных веществ содержит в органическом остатке как катионную, так и анионную группу. Такие вещества относятся к числу амфотерных. Наконец, известны и неионогенные поверхностно-активные вещества. Моющие средства, используемые на практике, помимо того или иного вида поверхностно-активных веществ, содержат различные добавки, способствующие усилению моющего действия, это некоторые неорганические вещества щелочного характера сода, различные фосфаты и др.

Кроме того, добавляют вещества, способствующие стабилизации пены, оптические отбеливатели органические соединения, преобразующие поглощенный ими ультрафиолетовый свет в видимый голубой, повышая тем самым белизну ткани. Современные кислородсодержащие органические соединения доклад моющие вещества не только являются полноценными заменителями мыла, но и превосходят его по некоторым свойствам.